Der Beginn von Brexanolon

- Feb 02, 2020-

Sage Therapeutics ist ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium, das sich auf die Entwicklung innovativer Medikamente zur Behandlung von Erkrankungen des Zentralnervensystems (ZNS) konzentriert. Das Unternehmen hat kürzlich positive Daten von Hummingbird veröffentlicht, einem klinischen Phase-III-Programm zur Behandlung von postpartalen Depressionen (PPD) mit seiner firmeneigenen intravenösen Formulierung. Brexanolon (früher ssage 547). Das Projekt umfasste zwei klinische Phase-III-Studien (Studie 202B und Studie 202C), in denen die 202B-Studie bei Patienten mit schwerer PPD und die 202C-Studie bei Patienten mit mittelschwerer PPD durchgeführt wurden Die Ergebnisse zeigten, dass Brexanolon im Vergleich zu Placebo die PPD-Symptome signifikant linderte und die Wirksamkeit bis zu 30 Tage anhielt. In der Studie war Brexanolon sicher und gut verträglich. Auf der Grundlage dieser Daten hat Sage geplant, 2018 einen Antrag auf Behandlung mit Brexanolon zur Behandlung mittelschwerer bis schwerer PPD zu stellen. Es ist erwähnenswert, dass Kolibri das erste klinische Phase-III-Programm speziell für Frauen ist Der Erfolg des Projekts stellt eine beispiellose Gelegenheit dar, die Behandlung von PPD zu revolutionieren. Wenn Brexanolon zugelassen wird, wird es das klinische Behandlungsmodell für PPD ändern