Was sind die charakteristischen Pharmakologie von Nootropika?

- Nov 07, 2019-

Induzierende Medikamente, auch als kognitive Enhancer bezeichnet, sind eine Klasse von Medikamenten, die Gedächtnisstörungen und intelligente Schäden lindern und die kognitive Erholung fördern. Eine große Auswahl, einschließlich Cholinesteraseinhibitoren, Antioxidantien, Hirnzellstoffwechselaktivatoren und Promotoren der zerebralen Durchblutung. Die pharmakologischen Eigenschaften sind unterschiedlich und werden im Folgenden separat beschrieben.

(1) Cholinesterasehemmer: Cholin ist eng mit der Wahrnehmung verwandt.

Viele kognitive Defizite und degenerative Erkrankungen wie Alzheimer-Demenz (AD) manifestieren sich in einer verminderten Acetylcholinsynthese, kortikalen und hippokampalen cholinergen neuronalen Apoptose. Der Cholinesteraseinhibitor bindet an Acetylcholinesterase (AchE) und bildet einen langsam hydrolysierten Komplex, der die AChE-Aktivität hemmt und zur Bildung von Cholin am Ende von Acetylcholin (Ach) führt.

Es gibt zwei Arten von Cholinesterase: Acetylcholinesterase und Butyrylcholinesterase (BuChE). BuChE hat ein breites Spektrum an Funktionen, einschließlich Herz-Kreislauf-, Atmungs-, Verdauungs-, Fortpflanzungs- und Harnsystemen mit wenigen Zentren. Am Beispiel von Donepezil (Anritsu) handelt es sich um einen reversiblen Piperidinylgruppen-haltigen Cholinesterasehemmer, der selektiv auf AChE einwirkt, keinen Einfluss auf peripheres BuChE hat und daher weniger cholinerge Nebenwirkungen und klinische Verträglichkeit aufweist. Guter Sex wirkt sich positiv auf die Verbesserung der kognitiven Funktion aus.

(2) Antioxidantien: Freie Radikale und andere sauerstoffhaltige Verbindungen wie Wasserstoffperoxid können beim oxidativen Metabolismus beim Menschen entstehen. Sie werden zusammen als reaktive Sauerstoffspezies bezeichnet. Sie haben offensichtliche toxische Wirkungen auf Neuronen, was zu Zellschädigung und -verlust führt. Sterben. Vitamin E hat eine starke antioxidative Wirkung, kann freie Radikale abfangen, die Aktivität von Peroxidase und Katalase in Zellen schützen, die Produktion von Lipofuscin in Gehirnzellen verringern und die Alterung von Zellen verzögern.

Ginkgo biloba Extrakt hat eine antioxidative und cholinbasierte Wirkung, um Schäden durch freie Radikale am Körper zu verhindern. In dieser Wirkstoffklasse hemmt Selegilin (Kinking) die Monoaminoxidase B (MAOB) und hemmt die Produktion freier Radikale, indem es die biologische Desaminierung von MAOB hemmt.

(3) Arzneimittel für den Gehirnstoffwechsel und den Gehirnkreislauf: Diese Arzneimittel sind reich an Vielfalt. Beispielsweise wirkt das traditionelle gehirnfördernde Piracetam (Gehirnrehabilitation) direkt auf die Hirnrinde, die die Funktion hat, Nervenzellen zu aktivieren, zu schützen und zu reparieren; Förderung der Aufnahme und Verwertung verschiedener Nährstoffe durch das Gehirn.

Aniracetam (San Lexi) wirkt selektiv auf das Gehirn, um die Ach-Freisetzung zu erhöhen, das Gedächtnis zu fördern und zu steigern, indem es den cholinergen Weg der Thalamus-Retikular-Formation aktiviert. Dihydroergotamin (Hai Dejing) kann die Aktivität von ATPase und Adenylatcyclase hemmen, den ATP-Spiegel in Nervenzellen erhöhen, die Ach-Synthese steigern und die Anzahl cholinerger Rezeptoren erhöhen. Insgesamt sind diese Medikamente mild in der Natur und haben keine signifikanten Nebenwirkungen.

(4) Glutamatrezeptor-Antagonist: Glutamat ist der hauptsächliche exzitatorische Neurotransmitter in der Großhirnrinde und im Hippocampus. Wenn das Neuron durch anhaltend abnormales Glutamat stimuliert wird, spricht man von einer exzitatorischen Neurotoxizität. Verletzung, die zum Zelltod führt. N-Methyl-D-Aspartat (NMDA) -Rezeptorantagonisten können eine übermäßige Glutamatübertragung blockieren und Neuronen schützen. während das Feedback die Anzahl der NMDA-Rezeptoren erhöht, was zur Verbesserung und Regulierung der Erkennungsmerkmale beiträgt.

Es ist eine Art Zentralmedizin mit großen Anwendungsaussichten.

(5) Östrogen: Östrogen kann das Wachstum und Überleben von cholinergen Neuronen fördern und die Amyloidablagerung im Gehirn verringern. Die Östrogenspiegel bei Frauen in den Wechseljahren sind signifikant reduziert. Die Anwendung von Östrogen kann das Altern verzögern und die kognitive Funktion verbessern, kann jedoch Brustkrebs und Gebärmutterschleimhautkrebs auslösen.

(6) Neurotrophe Faktoren: Neurotrophe Faktoren sind eine Gruppe von sekretierten Proteinen, die das Überleben und die Differenzierung von Neuronen regulieren.

Beispielsweise sind der Nervenwachstumsfaktor (NGF), der vom Gehirn abgeleitete neurotrophe Faktor (BDNF) und das Neurotrophin-3 (NT-3) Schutzfaktoren für zentrale Neuronen. Solche Substanzen dringen nicht leicht in die Blut-Liquor-Schranke ein und die reale Anwendung soll in pharmazeutischen Darreichungsformen weiter verbessert werden.

(7) Andere: Einschließlich Anti-β-Amyloid-Medikamente, lipidsenkende Medikamente, nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente usw., die Anzahl ist groß, die Rolle beinhaltet mehrere Systeme, mangelnde Spezifität und die pharmakologischen Wirkungen müssen weiter Studie.